Fitxa de l'article
×
![]()
Tratamiento de sustitución enzimática en pacientes con mucopolisacaridosis I, II y VI
Editor:
Departament de Salut
Col·lecció:
Informes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
Termini de lliurament estimat:
De 24 a 48 horas
Sinopsi
Les mucopolisacaridosis (MPS) I, II i VI són malalties metabòliques estranyes de caràcter hereditari que es caracteritzen per un ampli ventall de manifestacions clíniques. Aquesta guia avalua l'evidència científica disponible sobre l'eficàcia, la seguretat i l'eficiència del tractament amb larodinasa, idursulfasa i gasulfasa comparat amb qualsevol alternativa de tractament amb pacients amb MPS I, II i VI, respectivament.